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點(diǎn)成細(xì)菌比濁儀的原理是什么?如何使用?

更新時(shí)間:2022-06-13      點(diǎn)擊次數(shù):1309
  點(diǎn)成細(xì)菌比濁儀的測(cè)量原理
 
  通過(guò)檢測(cè)懸浮液中的微生物散射光來(lái)反映微生物數(shù)量是常用手段之一。懸浮液中微生物的含量越大,透過(guò)懸浮液的光越少,被散射的光就越多,即細(xì)菌懸浮液的濃度在一定范圍內(nèi)與透光度成反比,與光密度成正比。它主要應(yīng)用于微生物檢測(cè)領(lǐng)域的細(xì)菌濁度檢測(cè)、藥敏實(shí)驗(yàn)等。
 
  點(diǎn)成細(xì)菌比濁儀的應(yīng)用領(lǐng)域
 
  (1)食品領(lǐng)域:
 
  我國(guó)衛(wèi)生部頒布的食品行業(yè)中微生物指標(biāo)的常見(jiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目有菌落總數(shù)、大腸菌群和致病菌3項(xiàng)。
 
  (2)化妝品領(lǐng)域:
 
  2015版《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》要求對(duì)于微生物檢測(cè)主要是細(xì)菌總數(shù)與霉菌和酵母菌總數(shù),在總數(shù)控制于標(biāo)準(zhǔn)以下的前提下,不得檢測(cè)出耐熱大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌。
 
  (3)藥品領(lǐng)域:
 
  中國(guó)藥典微生物限度檢查法,為《中國(guó)藥典》附錄收載的關(guān)于藥品微生物檢查的法定方法。藥品的不同劑型的微生物檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)不同,例如口服給藥制劑,細(xì)菌數(shù)每1g不得過(guò)1000cfu,每1ml不得過(guò)100cfu等。
 
  點(diǎn)成細(xì)菌比濁儀的使用方法
 
  1、開(kāi)機(jī)自檢開(kāi)機(jī)自動(dòng)對(duì)光源及光路自檢;
 
  2、稀釋液量提示根據(jù)設(shè)定的目標(biāo)濁度值,測(cè)量后自動(dòng)計(jì)算并提示需增加稀釋液量,人工換算;
 
  3、安全容量提醒當(dāng)原測(cè)定液加上稀釋液量過(guò)用戶(hù)預(yù)設(shè)的試管安全容量時(shí)會(huì)自動(dòng)提示;
 
  4、用戶(hù)校準(zhǔn)模式用戶(hù)可根據(jù)需要自己配制或購(gòu)買(mǎi)標(biāo)準(zhǔn)品行校正;
 
  5、出廠(chǎng)值回復(fù)功能當(dāng)用戶(hù)對(duì)自我設(shè)定的參數(shù)或校正值有疑慮時(shí),可行出廠(chǎng)值回復(fù)即可。
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